《规划》提出，到2020年，通过多种途径培养30万名全科医生，逐步形成一支数量适宜、质量较高、结构合理、适应基本医疗卫生制度需要的基层医疗卫生队伍，基本满足小病在基层的人力支撑要求。
各地卫生行政部门、食品药品监管部门应依据《条例》的相关规定，加大对疫苗流通、储存运输及接种等各个环节监管力度。接种人员在接种前应告知受众者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，询问受种者的健康状况，接种后做好留观和接种记录。
县级疾病预防控制机构要积极配合教育部门进行预防接种证查验工作，并及时组织接种单位对漏种者进行补种。各地要将预防接种重点工作作为卫生部门的一项重要任务，切实加强领导，精心组织实施，制订工作计划和方案，落实相关保障措施，加大工作力度，层层分解任务和责任，确保常规接种和强化免疫等预防接种措施的落实，进一步提高人群免疫水平，降低相关疾病的发病率，保护公众的生命安全和身体健康。在各级政府的领导下，经过广大卫生人员的共同努力，扩大国家免疫规划全面展开。四、加大对疫苗生产和批发企业的监督力度 各地食品药品监管部门要督促疫苗生产和批发企业严格按照《条例》、《疫苗储存和运输管理规范》经营疫苗，强化基础设施建设，不断提升各经营环节冷链保障能力。对疫苗生产或批发企业、疾病预防控制机构和接种单位，未在规定冷藏条件下储存、运输疫苗的，依法严肃处罚，并按规定对所储存、运输的疫苗予以销毁。
三、加强免疫规划管理，规范接种服务 各级卫生行政部门要进一步加强对预防接种工作的监督管理，强化常规免疫工作，特别是加强边远、贫困地区和流动儿童的预防接种，保持国家免疫规划疫苗高水平接种率，加速预防接种信息系统建设，并结合本地传染病流行情况和疾病控制工作需要，科学、合理、有序地做好第二类疫苗接种工作。为全面做好2010年预防接种工作，提出以下要求： 一、加强领导，认真组织开展重点工作 2010年全国预防接种重点工作是继续实施扩大国家免疫规划，对15岁以下人群补种乙肝疫苗，实施消除麻疹行动，在全国开展麻疹疫苗强化免疫活动，对甲型H1N1流感、甲肝、乙脑等疾病继续开展免疫预防工作。近期，对中国进口产品征收反倾销税的事件再度涌现
2009年获得授权的生物医药相关专利中，发明专利占24.7%，实用新型专利占65.5%外观设计专利占9.8%。成都生物医药知识产权保护 2010-03-29 00:00 · gale 3月24日，来自全市主要生物医药企业和高校院所的120余名相关代表在全市欧盟生物医药知识产权保护专题会上集体充电。在医药领域中，化合物本身、成分和配方、制造方法、分离方法和医疗设备等都是可以获得保护的情形，而治疗方法不属于专利保护的客体。其中，生物医药产业授权专利368件，占全市授权专利总量的2.3%，授权量较2008年增长457.6%。
英国PotterClarksonLLP律师事务所的医药领域知识产权专家夏洛特克劳赫斯特博士、成都九鼎天元知识产权有限公司林辉轮博士从专业角度积极支招，分别作了欧盟生物医药领域知识产权获取和保护、中国专利侵权判定的专题报告。一般来说，专利申请应首先在中国提交，然后在12个月内提交国际专利申请或在相关国家提交，但在法国、比利时、荷兰等不接受。
林辉轮博士还结合案例，重点围绕生物医药专利侵权的判断及规避方式、专利侵权应对策略作了精彩报告。夏洛特克劳赫斯特博士指出，欧洲现行知识产权类型主要有专利、注册及未注册的外观设计、版权、商标和保密信息。英国PotterClarksonLLP律师事务所的医药领域知识产权专家夏洛特克劳赫斯特博士、成都九鼎天元知识产权有限公司林辉轮博士从专业角度积极支招，分别作了欧 3月24日，来自全市主要生物医药企业和高校院所的120余名相关代表在全市欧盟生物医药知识产权保护专题会上集体充电。据了解，2010年成都市全年专利申请量、授权量分别达到26135件、16349件，同比增长36.35%和58.08%，申请量和授权量均居中西部城市第一，分别占全省的79.08%和81.21%
英国PotterClarksonLLP律师事务所的医药领域知识产权专家夏洛特克劳赫斯特博士、成都九鼎天元知识产权有限公司林辉轮博士从专业角度积极支招，分别作了欧 3月24日，来自全市主要生物医药企业和高校院所的120余名相关代表在全市欧盟生物医药知识产权保护专题会上集体充电。英国PotterClarksonLLP律师事务所的医药领域知识产权专家夏洛特克劳赫斯特博士、成都九鼎天元知识产权有限公司林辉轮博士从专业角度积极支招，分别作了欧盟生物医药领域知识产权获取和保护、中国专利侵权判定的专题报告。成都生物医药知识产权保护 2010-03-29 00:00 · gale 3月24日，来自全市主要生物医药企业和高校院所的120余名相关代表在全市欧盟生物医药知识产权保护专题会上集体充电。2009年获得授权的生物医药相关专利中，发明专利占24.7%，实用新型专利占65.5%外观设计专利占9.8%。
一般来说，专利申请应首先在中国提交，然后在12个月内提交国际专利申请或在相关国家提交，但在法国、比利时、荷兰等不接受。林辉轮博士还结合案例，重点围绕生物医药专利侵权的判断及规避方式、专利侵权应对策略作了精彩报告。
夏洛特克劳赫斯特博士指出，欧洲现行知识产权类型主要有专利、注册及未注册的外观设计、版权、商标和保密信息。在医药领域中，化合物本身、成分和配方、制造方法、分离方法和医疗设备等都是可以获得保护的情形，而治疗方法不属于专利保护的客体。
其中，生物医药产业授权专利368件，占全市授权专利总量的2.3%，授权量较2008年增长457.6%。据了解，2010年成都市全年专利申请量、授权量分别达到26135件、16349件，同比增长36.35%和58.08%，申请量和授权量均居中西部城市第一，分别占全省的79.08%和81.21%尤其是在金融危机波及下，美国政府收紧生物制药的投资后，更多的国外医药研发人员和生物制药厂开始瞄准中国。新医药北京市技术转移中心主任郭建强也认为，目前最困难的还是国内制药企业的风险承受能力较低，只愿意寻找基本进入产业化阶段的项目，而国内的投融资机构由于不太会甄别项目的好坏，一般不会冒风险。赵漪的工作就是带着这些项目到中国找资金。由于众多医药企业在国内和海外成功上市，资金问题已经基本解决，但我国还只是仿制药大国，尚未建立起一个完善的、开放的和高效的生物医药技术转移转化市场体系，则是要解决的问题，对于手中握有资金的中国医药企业来说，走出仿制药的模式，创新成为他们接下来关注的热点。
危机下逃离 金融危机前，国际制药类大公司对创新的需求很强，约99%的创新来自大学和科研机构的研发项目。做着像赵漪一样工作的机构很多。
据IMS预测，到2011年，我国医药市场将从2006年的全球第八跃居为全球第三。中国企业不在乎试的过程，他们急需要新的东西，而在美国，对此反映平淡。
完全原创的不多，大多是仿的，仿的又大都不明不白。技术转移转化不单是一项科研活动，它还是一个很复杂的商业活动，在商业模式的确定上存在许多障碍。
一个药从基础研究到产业化需要花个五年到十年。北京市经济和信息化委员会生物与医药产业处张婕处长曾是抄底团工作成员之一，据她介绍，目前北京成立了四支生物创投的基金，并通过中央企业的基金支持了一些创投的公司，由创投公司来支持项目。2009年底，北京市政府组织了一个抄底团奔赴美国争取一些高端的海外学者回国。近期，有许多制药企业给赵漪打去咨询电话，渴望能有好的项目。
而对此，业内人士认为虽然中国生物医药市场火热，但这些项目存在知识产权不清和可行性、可操作性等风险问题。2009年底北京生物医药产业完成销售收入374.36亿元，同比增长21.06%。
据中国医药科技成果转化中心科技产业咨询事业部总监张海波介绍，该中心在今年上半年，接待的国外机构数量比去年同期增加了20%，有40多个，其中每个机构带来的技术转移项目就有15至20个，并且近两年都在以20%匀速递增。现在全国各省都把生物医药当成重点高新技术产业来发展，张婕说。
国外许多的医药研发人员和生物制药厂都希望能在中国寻找新的投资方和技术转让方。企业对于生物医药的热情，事实上，还源自于2009年，国务院出台的《促进生物产业加快发展若干政策》的推动和支持，这一政策，明确提出把生物产业培育成我国高新技术产业的支柱产业。
中国市场发展前景和方向都很好，人们对自身健康要求也达到一定高度。不过开始来中国寻找资金，是他们发现的新办法。目前赵漪已与中国医药科技成果转化中心达成双方合作意向，共同开创相关技术进入中国的转移平台。芮国忠认为，中国关于发展生物产业的政策和药品的监管都在不断完善，与国际接轨的技术研发标准，非常好的实验室和更加规范的对知识产权的保护，加之临床研究成本比国外低，以及中国缺乏研发能力导致的市场需求，这些都是吸引国外项目回国寻求资金与技术转让的原因他说。
项目风险 赵漪的公司，目前已帮32家海外生物医药公司的CEO成功争取到国家资金的扶助，并在中国落户。国外医药研发项目中国寻金 知识产权不清成障碍 2010-08-05 00:00 · wythe 带着国外医药研发项目来中国寻金，现在看来已经不是什么新鲜事。
赵漪的公司――百桥国际生物科技孵化园位于江苏江阴县，是一家由留美博士为主的 带着国外医药研发项目来中国寻金，现在看来已经不是什么新鲜事。今年7月至今，作为公司总裁助理、北美办事处主任的赵漪，已经带着公司的1000多个生物医药研发项目辗转了中国的上海、北京、江苏三地，她半开玩笑的说，制药厂家看到新的项目就像在挖金库。
今年以来，由于投入资金减少，美国许多科研成果寻求产业化的资金被卡住了。目前，国内许多企业开始斥资近亿元去获得期望已久的一类新药，但一定要考虑其中的风险，芮国忠说。
